Validatie
Validatie microbiologische veiligheidskasten
Wat houdt validatie van microbiologische veiligheidskasten in?
Een validatie dient periodiek plaats te vinden om te controleren of de bescherming is gewaarborgd.
Er kunnen diverse normen worden gehanteerd, afhabnelijk van de eis van de gebruiker. Zoals NEN EN 12469. ISO 14644 of EU GMP.
Bij de validatie van een microbiologische veiligheidskast verrichten we verschillende testen en metingen. Afhankelijk van het soort validatie en op basis van welke norm voeren we de volgende werkzaamheden en testen uit, niet alle testen zijn standaard vereist.
- HEPA-filter integriteit test (Standaard NEN EN 12469)
- Luchtsnelheidsmetingen (standaard NEN EN 12469)
- Visualiseren stromingsprofiel (standaard NEN EN 12469)
- Deeltjesconcentratie meting (ISO 14644)
- Controle voorfilter (standaard NEN EN 12469)
- Temperatuurmeting (standaard NEN EN 12469)
- Uiterlijke staat van het apparaat (standaard NEN EN 12469)
- Werking van het raam (standaard NEN EN 12469)
- Werking licht en UV (standaard NEN EN 12469)
- Controleren van het raamalarm en flowalarmen (standaard NEN EN 12469)
- Drukverschilmeting
- Geluidsmetingen
Bekijk onze andere pagina's

Een microbiologische veiligheidskast (MVK) is een soort omkasting van een werkplek waarin we op een veilige manier kunnen werken. Afhankelijk van de klasse veilig voor de gebruiker, het product en de omgeving.
Verschillende klassen
Verschil in bescherming
Normen en testmethodes

Desinfecteren van apparatuur door middel van oplossing van waterstofperoxide.
Decontaminatie voor reparatie
Decontaminatie voor verplaatsen
Decontaminatie voor verwijdering

Een cleanroom is een ruimte waarin de concentratie van airborne deeltjes gereguleerd en geclassificeerd is en welke zodanig is geconstrueerd om de introductie, generatie en behoud van deeltjes in de ruimte te minimaliseren
NEN-EN-ISO 14644
Ervaren technici
Meest actuele en gekalibreerd apparatuur